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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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本人原从事顺酐生产,装置精馏系统的回流总管有一套双法兰液位计,但是仪表计算书的提供参数有两套,一套介质是二甲苯,另一套介质马来酐
那么问题来了,由于特殊工况,精馏系统的回流总管内介质是有变化的,负压47KPa,时介质二甲苯;负压
2013年08月16日发布人:outeer
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是这么个 情况,本身这个仪表(孔板的差压流量计)的量程是0到500立方米没小时,但是平时在用的时候,流量基本是在40左右,不到量程的10%。管道有流量的时候,我们去现场看,仪表没有显示,即流量几乎为0,但是我们要求工艺把流量开到
2013年08月16日发布人:冰@舟
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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电压就不会产生电流的。。只不过电压不是来自卡件,是仪表本身,而仪表本身的电源又来自DCS,这就是四线制。。。,其实就是有源和无源的问题,无源一般为4线制,有源为2线制,信号无源时,测量两端应该也有电压的,因为只要回路中有电流,负载又有,电压
2013年08月16日发布人:娜爷~
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola